3 diciembre, 2020

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La OMS desaconseja el uso de Remdesivir para tratar a pacientes de COVID-19 por la falta de resultados

Las conclusiones fueron publicados por un panel de expertos internacionales y forman parte de las llamadas 鈥済u铆as vivas鈥 para lidiar con el coronavirus con la intenci贸n de ayudar al personal sanitario a tomar mejores decisiones en su gesti贸n

Un 贸rgano asesor de la Organizaci贸n Mundial de la Salud (OMS) ha anunciado este jueves que no recomienda el uso del medicamento antiviral Remdesivir para tratar a los pacientes hospitalizados de COVID-19, ya que no hay pruebas suficientes de que mejore su condici贸n o reduzca la necesidad de asistencia de ventilaci贸n artificial.

La recomendaci贸n de la OMS se basa en nuevas pruebas que comparan los efectos de varios medicamentos en el tratamiento del coronavirus e incluye datos de cuatro ensayos internacionales aleatorios en los que participaron m谩s de 7.000 pacientes hospitalizados con COVID-19.

Estos resultados han sido publicados por un panel de expertos internacionales del Grupo de Desarrollo de Gu铆as de la OMS en la revista m茅dica BMJ –publicada por la Asociaci贸n M茅dica Brit谩nica– y forman parte de las llamadas 鈥済u铆as vivas鈥 para lidiar con la COVID-19 con la intenci贸n de ayudar al personal sanitario a tomar mejores decisiones en su gesti贸n.

Tras examinar las pruebas, los expertos concluyen que el Remdesivir administrado por v铆a intravenosa 鈥渘o tiene un efecto significativo en la mortalidad o en otros resultados importantes para los pacientes, como la necesidad de ventilaci贸n mec谩nica o el tiempo hasta la mejora cl铆nica鈥.

En este sentido, recuerdan que la certeza de los resultados del antiviral es baja y a帽aden que no hay ninguna prueba de que Remdesivir tenga alg煤n beneficio.Una ampolla de remdesivir antiviral COVID-19 de Gilead Sciences se muestra durante una conferencia de prensa en el Hospital Universitario Eppendorf (UKE) en Hamburgo, Alemania. 8 de abril de 2020. Ulrich Perrey/Pool v铆a REUTERSUna ampolla de remdesivir antiviral COVID-19 de Gilead Sciences se muestra durante una conferencia de prensa en el Hospital Universitario Eppendorf (UKE) en Hamburgo, Alemania. 8 de abril de 2020. Ulrich Perrey/Pool v铆a REUTERS

A煤n as铆, el grupo de expertos ha alentado la inscripci贸n de m谩s pacientes en los ensayos de Remdesivir para obtener m谩s pruebas sustanciales, especialmente en relaci贸n con grupos espec铆ficos de pacientes, inciden.

Asimismo, la OMS ha considerado que 鈥渘o se entender谩 la historia completa de Remdesivir hasta que su fabricante, Gilead, publique los informes completos de los estudios cl铆nicos鈥.

El Remdesivir ha recibido atenci贸n mundial en el tratamiento de casos graves de coronavirus y se utiliza cada vez m谩s en pacientes hospitalizados, sobretodo en Estados Unidos, donde incluso se le administr贸 al presidente, Donald Trump.

Por su parte, Gilead Sciences, el fabricante del antiviral, ha asegurado estar 鈥渄ecepcionado de que las directrices de la OMS parezcan ignorar los resultados鈥, una recomendaci贸n del organismo mundial basada en un informe con datos que no se han puesto a disposici贸n del p煤blico ni han sido revisados por pares.

鈥淟as recomendaciones de instituciones cre铆bles para el uso de Remdesivir como tratamiento est谩ndar se basan en pruebas s贸lidas de m煤ltiples estudios aleatorios y controlados publicados en revistas revisadas por pares que demuestran los beneficios cl铆nicos de Remdesivir鈥, ha incidido la compa帽铆a en un comunicado.

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